人民財訊5月15日電，ST香雪(300147)5月15日晚間公告，公司子公司香雪生命科學(xué)收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，香雪生命科學(xué)申報的TAEST1901注射液新藥臨床注冊申請獲得臨床試驗許可，適應(yīng)癥為用于治療基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原AFP表達為陽性的晚期胃癌。